Пренатальная панель. ДНК тест при планирования беременности в Минске

Исследование охватывает более 410 генов, мутации в которых могут быть причиной более 400 заболеваний и синдромов

  • Исключение/выявление заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые могут манифестировать в более старшем возрасте или иметь стертую клиническую симптоматику, что в свою очередь приводит к более поздней диагностике и позднему началу терапии.
  • Выявление носительства рецессивных заболеваний.
  • Определение риска наследования заболевания для будущего потомства.
  • При планировании беременности проведение данного исследования рекомендовано обоим супругам.

Звоните, специалисты центра генетики "Наследие" будут рады Вам помочь!

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАНЕЛЬ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

 
  • Онкологические заболевания: рак легких, рак яичников, семейный медуллярный тиреоидный рак, PTENгамартома, ретинобластома, опухоль Вильмса, колоректальный рак, синдром наследственной параганглиомы-феохромацитомы.
  • Кардиологическая патология: гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, катехоламинергическая желудочковая тахикардия, аритмогенная дилатация правого желудочка, синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругада, семейная аневризма аорты.
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии тип 1, 2.
  • Семейная гиперхолестеринемия.
  • Дефицит орнитина транскарбамилазы.
  • Предрасположенность к злокачественной гипертермии.
  • Туберозный склероз.
  • Нейрофиброматоз тип 2.
  • Моногенные синдромы: Элерса-Данло, сосудистый тип; Лойса-Дитца, Марфана.
  • Полипозы: множественный полипоз кишечника, семейный полипоз (аденоматозный), MYH-ассициированный полипоз, аденоматоз, колоректальный аденоматозный полипоз, ювенильный полипоз.
  • И другие заболевания..

ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ С РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ:

 

При аутосомно-рецессивном типе наследования заболевание может проявляться только в гомозиготном состоянии (т.е при получении по одному из рецессивных генов от каждого из родителей)


  • У здоровых родителей (гетерозиготных носителей заболевания) могут рождаться больные дети. Вероятность рождения больного ребенка в таких семьях составляет 25% для каждой последующей беременности.
  • У больных родителей рождаются здоровые дети (если один из родителей болен, а второй не является носителем данного заболевания).
  • Мужчины и женщины болеют (или являются гетерозиготными носителями) с одинаковой частотой.
  • Высокая частота заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования встречается при кровно-родственных браках.

При Х-сцепленном рецессивном типе наследования патологический ген локализован на одной из Х хромосом. Женщины практически всегда являются гетерозиготными носителями. Передача такого патологического гена сыну приведет к развитию у него заболевания



Как мы работаем

 
Звоните
Заключаем договор
Ждем 48 рабочих дней
Получаете ответ

Похожие популярные генетические исследования в Минске, Беларуси

 
<span style="font-weight: bold;">Полноэкзомное секвенирование</span><br>
Полноэкзомное секвенирование
1.642 руб. 
До 48 рабочих дней 
<span style="font-weight: bold;">Клиническое севенирование экзома</span><br>
Клиническое севенирование экзома
1.380 руб. 
До 55 рабочих дней 
<span style="font-weight: bold;">севенирование по сенгеру</span>
севенирование по сенгеру
от 320 РУБЛЕЙ
До 30 рабочих дней 

О нас говорят

 
Установить отцовство. Тест ДНК. Где сделать и сколько стоит?

Обработка видео...

Центр генетики Наследие КП

Обработка видео...

Центр генетики "Наследие"

ООО «Центр генетики «Наследие»
Республика Беларусь, г. Минск
ул.Рафиева, д.55, каб.19, этаж 2
info@gentest.by
 
Мы в Instagram
 
dnk-test.by © 2020 - ООО "Центр генетики "НАСЛЕДИЕ" в Беларуси. All Right Reserved.