пн.-пт. - с 8.00 - 20.00 / суб. - с 10.00 - 16.00

Пренатальная панель. ДНК тест при планирования беременности в Минске

Исследование охватывает более 410 генов, мутации в которых могут быть причиной более 400 заболеваний и синдромов

  • Исключение/выявление заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые могут манифестировать в более старшем возрасте или иметь стертую клиническую симптоматику, что в свою очередь приводит к более поздней диагностике и позднему началу терапии.
  • Выявление носительства рецессивных заболеваний.
  • Определение риска наследования заболевания для будущего потомства.
  • При планировании беременности проведение данного исследования рекомендовано обоим супругам.

Звоните, специалисты центра генетики "Наследие" будут рады Вам помочь!

Уважаемые клиенты!

Для Вашего удобства теперь Вы можете воспользоваться РАССРОЧКОЙ.

Подробную информацию уточняйте у специалиста.

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАНЕЛЬ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

 
  • Онкологические заболевания: рак легких, рак яичников, семейный медуллярный тиреоидный рак, PTENгамартома, ретинобластома, опухоль Вильмса, колоректальный рак, синдром наследственной параганглиомы-феохромацитомы.
  • Кардиологическая патология: гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, катехоламинергическая желудочковая тахикардия, аритмогенная дилатация правого желудочка, синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругада, семейная аневризма аорты.
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии тип 1, 2.
  • Семейная гиперхолестеринемия.
  • Дефицит орнитина транскарбамилазы.
  • Предрасположенность к злокачественной гипертермии.
  • Туберозный склероз.
  • Нейрофиброматоз тип 2.
  • Моногенные синдромы: Элерса-Данло, сосудистый тип; Лойса-Дитца, Марфана.
  • Полипозы: множественный полипоз кишечника, семейный полипоз (аденоматозный), MYH-ассициированный полипоз, аденоматоз, колоректальный аденоматозный полипоз, ювенильный полипоз.
  • И другие заболевания..

ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ С РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ:

 

При аутосомно-рецессивном типе наследования заболевание может проявляться только в гомозиготном состоянии (т.е при получении по одному из рецессивных генов от каждого из родителей)


  • У здоровых родителей (гетерозиготных носителей заболевания) могут рождаться больные дети. Вероятность рождения больного ребенка в таких семьях составляет 25% для каждой последующей беременности.
  • У больных родителей рождаются здоровые дети (если один из родителей болен, а второй не является носителем данного заболевания).
  • Мужчины и женщины болеют (или являются гетерозиготными носителями) с одинаковой частотой.
  • Высокая частота заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования встречается при кровно-родственных браках.

При Х-сцепленном рецессивном типе наследования патологический ген локализован на одной из Х хромосом. Женщины практически всегда являются гетерозиготными носителями. Передача такого патологического гена сыну приведет к развитию у него заболевания



Как мы работаем

 
Звоните
Заключаем договор
Ждем 48 рабочих дней
Получаете ответ

Похожие популярные генетические исследования в Минске, Беларуси

 
<span style="font-weight: bold;">Полноэкзомное секвенирование</span><br>
Полноэкзомное секвенирование
1.642 руб. 
До 48 рабочих дней 
<span style="font-weight: bold;">Клиническое севенирование экзома</span><br>
Клиническое севенирование экзома
1.380 руб. 
До 55 рабочих дней 
<span style="font-weight: bold;">севенирование по сенгеру</span>
севенирование по сенгеру
от 320 РУБЛЕЙ
До 30 рабочих дней 

О нас говорят

 
Установить отцовство. Тест ДНК. Где сделать и сколько стоит?

Обработка видео...

Центр генетики Наследие КП

Обработка видео...

Центр генетики "Наследие"

ООО «Центр генетики «Наследие»
Республика Беларусь, г. Минск
Проспект Независимости, 84А
info@gentest.by
 
Мы в Instagram
 
dnk-test.by © 2020 - ООО "Центр генетики "НАСЛЕДИЕ" в Беларуси. All Right Reserved.