- +375 44 502-35-67
- Минск, ул. Льва Толстого, д. 10, оф. 325, 8 этаж.
Пренатальная панель. ДНК тест при планирования беременности в Минске
Исследование охватывает более 410 генов, мутации в которых могут быть причиной более 400 заболеваний и синдромов
- Исключение/выявление заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые могут манифестировать в более старшем возрасте или иметь стертую клиническую симптоматику, что в свою очередь приводит к более поздней диагностике и позднему началу терапии.
- Выявление носительства рецессивных заболеваний.
- Определение риска наследования заболевания для будущего потомства.
- При планировании беременности проведение данного исследования рекомендовано обоим супругам.
Звоните, специалисты центра генетики "Наследие" будут рады Вам помочь!
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАНЕЛЬ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
- Онкологические заболевания: рак легких, рак яичников, семейный медуллярный тиреоидный рак, PTENгамартома, ретинобластома, опухоль Вильмса, колоректальный рак, синдром наследственной параганглиомы-феохромацитомы.
- Кардиологическая патология: гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, катехоламинергическая желудочковая тахикардия, аритмогенная дилатация правого желудочка, синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругада, семейная аневризма аорты.
- Синдром множественной эндокринной неоплазии тип 1, 2.
- Семейная гиперхолестеринемия.
- Дефицит орнитина транскарбамилазы.
- Предрасположенность к злокачественной гипертермии.
- Туберозный склероз.
- Нейрофиброматоз тип 2.
- Моногенные синдромы: Элерса-Данло, сосудистый тип; Лойса-Дитца, Марфана.
- Полипозы: множественный полипоз кишечника, семейный полипоз (аденоматозный), MYH-ассициированный полипоз, аденоматоз, колоректальный аденоматозный полипоз, ювенильный полипоз.
- И другие заболевания..
ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ С РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ:
При аутосомно-рецессивном типе наследования заболевание может проявляться только в гомозиготном состоянии (т.е при получении по одному из рецессивных генов от каждого из родителей)
- У здоровых родителей (гетерозиготных носителей заболевания) могут рождаться больные дети. Вероятность рождения больного ребенка в таких семьях составляет 25% для каждой последующей беременности.
- У больных родителей рождаются здоровые дети (если один из родителей болен, а второй не является носителем данного заболевания).
- Мужчины и женщины болеют (или являются гетерозиготными носителями) с одинаковой частотой.
- Высокая частота заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования встречается при кровно-родственных браках.
При Х-сцепленном рецессивном типе наследования патологический ген локализован на одной из Х хромосом. Женщины практически всегда являются гетерозиготными носителями. Передача такого патологического гена сыну приведет к развитию у него заболевания
Как мы работаем
Звоните
Заключаем договор
Ждем 75 рабочих дней
Получаете ответ
Похожие популярные генетические исследования в Минске, Беларуси
О нас говорят
Установить отцовство. Тест ДНК. Где сделать и сколько стоит?
Обработка видео...
Центр генетики Наследие КП
Обработка видео...
dnk-test.by © 2020 - ООО "Центр генетики "НАСЛЕДИЕ" в Беларуси. All Right Reserved.