Пренатальная панель. ДНК тест при планирования беременности в Минске

Исследование охватывает более 410 генов, мутации в которых могут быть причиной более 400 заболеваний и синдромов
Исключение/выявление заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые могут манифестировать в более старшем возрасте или иметь стертую клиническую симптоматику, что в свою очередь приводит к более поздней диагностике и позднему началу терапии.
Выявление носительства рецессивных заболеваний.
Определение риска наследования заболевания для будущего потомства.
При планировании беременности проведение данного исследования рекомендовано обоим супругам.

Онкологические заболевания: рак легких, рак яичников, семейный медуллярный тиреоидный рак, PTENгамартома, ретинобластома, опухоль Вильмса, колоректальный рак, синдром наследственной параганглиомы-феохромацитомы.
Кардиологическая патология: гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, катехоламинергическая желудочковая тахикардия, аритмогенная дилатация правого желудочка, синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругада, семейная аневризма аорты.
Синдром множественной эндокринной неоплазии тип 1, 2.
Семейная гиперхолестеринемия.
Дефицит орнитина транскарбамилазы.
Предрасположенность к злокачественной гипертермии.
Туберозный склероз.
Нейрофиброматоз тип 2.
Моногенные синдромы: Элерса-Данло, сосудистый тип; Лойса-Дитца, Марфана.
Полипозы: множественный полипоз кишечника, семейный полипоз (аденоматозный), MYH-ассициированный полипоз, аденоматоз, колоректальный аденоматозный полипоз, ювенильный полипоз.
И другие заболевания..

При аутосомно-рецессивном типе наследования заболевание может проявляться только в гомозиготном состоянии (т.е при получении по одному из рецессивных генов от каждого из родителей)

У здоровых родителей (гетерозиготных носителей заболевания) могут рождаться больные дети. Вероятность рождения больного ребенка в таких семьях составляет 25% для каждой последующей беременности. 
У больных родителей рождаются здоровые дети (если один из родителей болен, а второй не является носителем данного заболевания).
Мужчины и женщины болеют (или являются гетерозиготными носителями) с одинаковой частотой. 
Высокая частота заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования встречается при кровно-родственных браках.
При Х-сцепленном рецессивном типе наследования патологический ген локализован на одной из Х хромосом. Женщины практически всегда являются гетерозиготными носителями. Передача такого патологического гена сыну приведет к развитию у него заболевания

Звоните

Заключаем договор

Ждем 70 рабочих дней

Получаете ответ

Пренатальная панель. ДНК тест при планирования беременности в Минске

Исследование охватывает более 410 генов, мутации в которых могут быть причиной более 400 заболеваний и синдромов

Звоните, специалисты центра генетики "Наследие" будут рады Вам помочь!

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАНЕЛЬ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ С РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ:

Как мы работаем

Похожие популярные генетические исследования в Минске, Беларуси

О нас говорят