Неинвазивный пренатальный НИПТ тест в Минске, Беларусь

 

Диагностика генетических аномалий, провести данное исследование можно при одноплодной и двуплодной беременности

Рождение ребёнка – это самое большое счастье для родителей. Для того, чтобы быть уверенными, что ваш малыш полностью здоров, и вероятность наличия генетических заболеваний и патологий ничтожно мала, центр генетики "Наследие" предлагает пройти высокоточный НИПТ тест, который определит отсутствие хромосомных нарушений у ребенкапо 13, 18, 21, X и Y хромосомам..

Значение данного исследования

 
<span style="font-weight: bold;">Точность определения хромосомных аномалий - 99,7%</span>
ДОСТОВЕРНОСТЬ РЕЗУЛЬТАТА 
Точность определения хромосомных аномалий - 99,7%
<span style="font-weight: bold;">Хромосомных патологий с 10 недели беременности</span>
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ 
Хромосомных патологий с 10 недели беременности
<span style="font-weight: bold;">Результат в течение 12 рабочих дней</span>
ОПЕРАТИВНОСТЬ 
Результат в течение 10 рабочих дней
<span style="font-weight: bold;">Для мамы и ребенка. Не предполагает инвазивного забора материала плода</span>
100% безопасно
Для мамы и ребенка. Не предполагает инвазивного забора материала плода

НИПТ тест - убедиться в здоровье ребенка, не рискуя его жизнью

 

Комбинированный скрининг беременных, позволяющий сформировать группу высокого риска по хромосомной патологии для последующего проведения инвазивной пренатальной диагностики, основывается на: 

  1. Данных УЗИ (измерение толщины воротникового пространства)
  2. Определении материнских сывороточных маркеров (содержание β-ХГЧ и PAPP-А)

В настоящее время при массовом биохимическом скрининге с целью выявления хромосомных нарушений в I и II триместре беременности, в группу риска попадает много женщин, вынашивающих здоровый плод. 

По данным Общества акушеров и гинекологов:
  • После проведения скрининга маркеров сывороточных белков на сроке беременности 15–17 недель трисомия по 21-й хромосоме с помощью инвазивных методов подтверждается лишь примерно у 1 из 80 беременных!
  • В результате скрининга в 1 триместре беременности, даже при четком соблюдении сроков обследования, позволяет отнести в группу риска для последующего проведения инвазивной диагностики лишь около 80% беременностей плодами с трисомией по 21-й хромосоме!

Проведение НИПТ теста позволяет выделять группу риска с более высокой точностью и может быть рекомендовано всем беременным женщинам

 

Что такое НИПТ тест?

 
ДОТ-тест

Обработка видео...

ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ НИПТ ТЕСТА 

Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов для применения в клинической практике и рекомендуется каждой беременной женщине при одноплодной беременности, чтобы быть уверенной в здоровье своего ребенка. 

НИПТ тест (диагностика основных трисомий) - это неинвазивный пренатальный генетический анализ при беременности. Он показывает нарушения в ДНК плода на ранних сроках беременности (с 10 недели) и пол будущего ребенка. Тест не несет риска и не имеет противопоказаний для здоровья беременной женщины. Его можно сделать при одноплодной и двуплодной беременности, для того, чтоб быть уверенной в здоровье своего малыша. Тест возможен при любой беременности, в том числе полученной с помощью ЭКО и при суррогатном материнстве.

Эффективность НИПТ теста.pdf

Оценка эффективности НИПТ теста в клинической практике

Скачать

ПРЯМЫМИ ПОКАЗАНИЯМИ К ПРОВЕДЕНИЮ НИПТ ТЕСТА ЯВЛЯЮТСЯ ФАКТОРЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА
  • Беременность после 35 лет; 
  • Наличие в семье случаев рождения ребенка с хромосомной аномалией; 
  • Данные биохимического скрининга или УЗИ плода.
Важно знать!

В результате данного исследования вы получите не риск развития заболевания, а конкретный ответ по наличию \ отсутствию генетических отклонений плода, а так же бесплатное определение пола будущего ребенка (по желанию родителей).

 

ПЕРЕЧЕНЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОТКЛОНЕНИЙ:

  • Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме);
  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме);
  • Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме);
  • Синдром Клайнфельтера (патологии Х- и Y-хромосом);
  • Трисомия по Х-хромосоме;
  • Синдром Шерешевского-Тёрнера (моносомия по Х-хромосоме).

obrazes_dot_test.pdf

Образец результата НИПТ теста

Перейти

Этапы проведения НИПТ теста

1ый этап&nbsp;
1 этап
Проводится забор 9мл венозной крови матери. Пробирки с кровью передаются в лабораторию для проведения анализа 
2ой этап&nbsp;
2 этап 
В лаборатории из образцов крови выделяют свободноциркулирующую ДНК и проводят ее анализ методом геномного секвенирования 
3ий этап&nbsp;
3 этап 
Результат в виде отчета выдается пациенту в течение 10 рабочих дней

Часто задаваемые вопросы

"Какие показания к проведению НИПТ теста?"
Показаниями для проведения данного теста являются:
  • возрастная беременность (беременные старше 35 лет);
  • риск по результатам скрининга;
  • наличие семейных случаев рождения ребенка с хромосомными патологиями.
"Что такое инвазивный метод диагностки?
Инвазивные методы предполагают медицинское «вторжение» в полость матки. При этом забираются для исследований образцы околоплодных вод, хориона или плаценты, кровь из пуповины плода. К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез, фетоскопия, амниоскопия. Инвазивные методы диагностики (с использованием, например, амниоцентеза, биопсии хориона, чрескожного пупочного забора крови) отличаются высокой надежностью, но могут привести к потере беременности. Многие родители, входящие в группу риска, отказываются от теста по причине риска потери беременности.
"Что такое пренатальный скрининг (диагностика)?
Пренатальная диагностика - комплекс медицинских мероприятий, с помощью которых можно установить наличие патологии у еще не родившегося плода. Столь раннее установление диагноза неоценимо при наличии у плода тяжелых болезней, которые не поддаются лечению и поэтому приводят к инвалидности или смерти ребенка после рождения. Чаще всего пренатальная диагностика направлена на выявление у плода наследственных заболеваний и пороков развития.

О нас говорят

 
Установить отцовство. Тест ДНК. Где сделать и сколько стоит?

Обработка видео...

Центр генетики Наследие КП

Обработка видео...

 
dnk-test.by © 2020 - ООО "Центр генетики "НАСЛЕДИЕ" в Беларуси. All Right Reserved.