пн.-пт. - с 8.00 - 20.00 / суб. - с 10.00 - 16.00

Неинвазивный пренатальный ДОТ-тест (НИПТ тест) в Минске, Беларусь

 

Диагностика генетических аномалий, провести данное исследование можно при одноплодной и двуплодной беременности

Рождение ребёнка – это самое большое счастье для родителей. Для того, чтобы быть уверенными, что ваш малыш полностью здоров, и вероятность наличия генетических заболеваний и патологий ничтожно мала, центр генетики "Наследие" предлагает пройти высокоточный ДОТ-тест, который определит отсутствие хромосомных нарушений у ребенкапо 13, 18, 21, X и Y хромосомам..

Значение данного исследования

 
<span style="font-weight: bold;">Точность определения хромосомных аномалий - 99,7%</span>
ДОСТОВЕРНОСТЬ РЕЗУЛЬТАТА 
Точность определения хромосомных аномалий - 99,7%
<span style="font-weight: bold;">Хромосомных патологий с 10 недели беременности</span>
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ 
Хромосомных патологий с 10 недели беременности
<span style="font-weight: bold;">Результат в течение 12 рабочих дней</span>
ОПЕРАТИВНОСТЬ 
Результат в течение 10 рабочих дней
<span style="font-weight: bold;">Для мамы и ребенка. Не предполагает инвазивного забора материала плода</span>
100% безопасно
Для мамы и ребенка. Не предполагает инвазивного забора материала плода

ДОТ тест - убедиться в здоровье ребенка, не рискуя его жизнью

 

Комбинированный скрининг беременных, позволяющий сформировать группу высокого риска по хромосомной патологии для последующего проведения инвазивной пренатальной диагностики, основывается на: 

  1. Данных УЗИ (измерение толщины воротникового пространства)
  2. Определении материнских сывороточных маркеров (содержание β-ХГЧ и PAPP-А)

В настоящее время при массовом биохимическом скрининге с целью выявления хромосомных нарушений в I и II триместре беременности, в группу риска попадает много женщин, вынашивающих здоровый плод. 

По данным Общества акушеров и гинекологов:
  • После проведения скрининга маркеров сывороточных белков на сроке беременности 15–17 недель трисомия по 21-й хромосоме с помощью инвазивных методов подтверждается лишь примерно у 1 из 80 беременных!
  • В результате скрининга в 1 триместре беременности, даже при четком соблюдении сроков обследования, позволяет отнести в группу риска для последующего проведения инвазивной диагностики лишь около 80% беременностей плодами с трисомией по 21-й хромосоме!

Проведение ДОТ-теста позволяет выделять группу риска с более высокой точностью и может быть рекомендовано всем беременным женщинам

 

Что такое ДОТ-тест (НИПТ тест) ?

 
ДОТ-тест

Обработка видео...

ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ДОТ-ТЕСТА 

Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов для применения в клинической практике и рекомендуется каждой беременной женщине при одноплодной беременности, чтобы быть уверенной в здоровье своего ребенка. 

ДОТ-тест (диагностика основных трисомий) - это неинвазивный пренатальный генетический анализ при беременности. Он показывает нарушения в ДНК плода на ранних сроках беременности (с 10 недели) и пол будущего ребенка. Тест не несет риска и не имеет противопоказаний для здоровья беременной женщины. Его можно сделать при одноплодной и двуплодной беременности, для того, чтоб быть уверенной в здоровье своего малыша. Тест возможен при любой беременности, в том числе полученной с помощью ЭКО и при суррогатном материнстве.

Эффективность ДОТ-теста.pdf

Оценка эффективности ДОТ-теста в клинической практике

Скачать

ПРЯМЫМИ ПОКАЗАНИЯМИ К ПРОВЕДЕНИЮ ДОТ-ТЕСТА (НИПТ теста) ЯВЛЯЮТСЯ ФАКТОРЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА
  • Беременность после 35 лет; 
  • Наличие в семье случаев рождения ребенка с хромосомной аномалией; 
  • Данные биохимического скрининга или УЗИ плода.
Важно знать!

В результате данного исследования вы получите не риск развития заболевания, а конкретный ответ по наличию \ отсутствию генетических отклонений плода, а так же бесплатное определение пола будущего ребенка (по желанию родителей).

 

ПЕРЕЧЕНЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОТКЛОНЕНИЙ:

  • Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме);
  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме);
  • Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме);
  • Синдром Клайнфельтера (патологии Х- и Y-хромосом);
  • Трисомия по Х-хромосоме;
  • Синдром Шерешевского-Тёрнера (моносомия по Х-хромосоме).

obrazes_dot_test.pdf

Образец результата ДОТ-теста

Перейти

Этапы проведения ДОТ-теста

1ый этап&nbsp;
1 этап
Проводится забор 9мл венозной крови матери. Пробирки с кровью передаются в лабораторию для проведения анализа 
2ой этап&nbsp;
2 этап 
В лаборатории из образцов крови выделяют свободноциркулирующую ДНК и проводят ее анализ методом геномного секвенирования 
3ий этап&nbsp;
3 этап 
Результат в виде отчета выдается пациенту в течение 10 рабочих дней

Часто задаваемые вопросы

"Какие показания к проведению ДОТ-теста?"
Показаниями для проведения данного теста являются:
  • возрастная беременность (беременные старше 35 лет);
  • риск по результатам скрининга;
  • наличие семейных случаев рождения ребенка с хромосомными патологиями.
"Кто и где проводит исследование забранного материала?"
Исследования проводятся в сертифицированной генетической лаборатории на базе Научного парка МГУ по адресу г. Москва, Ленинские горы, вл.1, стр. 77. Непосредственным исполнителем является компания ЗАО «ГЕНОАНАЛИТИКА». Доставка образцов осуществляется курьерской службой.
"Что такое пренатальный скрининг (диагностика)?
Пренатальная диагностика - комплекс медицинских мероприятий, с помощью которых можно установить наличие патологии у еще не родившегося плода. Столь раннее установление диагноза неоценимо при наличии у плода тяжелых болезней, которые не поддаются лечению и поэтому приводят к инвалидности или смерти ребенка после рождения. Чаще всего пренатальная диагностика направлена на выявление у плода наследственных заболеваний и пороков развития.
"Что такое инвазивный метод диагностки?
Инвазивные методы предполагают медицинское «вторжение» в полость матки. При этом забираются для исследований образцы околоплодных вод, хориона или плаценты, кровь из пуповины плода. К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез, фетоскопия, амниоскопия. Инвазивные методы диагностики (с использованием, например, амниоцентеза, биопсии хориона, чрескожного пупочного забора крови) отличаются высокой надежностью, но могут привести к потере беременности. Многие родители, входящие в группу риска, отказываются от теста по причине риска потери беременности.

Центр генетики "Наследие"

ООО «Центр генетики «Наследие»
Республика Беларусь, г. Минск
Проспект Независимости, 84А
info@gentest.by
 
Мы в Instagram

О нас говорят

 
Установить отцовство. Тест ДНК. Где сделать и сколько стоит?

Обработка видео...

Центр генетики Наследие КП

Обработка видео...

Похожие популярные генетические исследования в Минске, Беларуси

<span style="font-weight: bold;">Неинвазивное определение пола плода</span><br>
Неинвазивное определение пола плода
400.00 рублей 
До 10 рабочих дней 
<span style="font-weight: bold;">Определениерезус-фактораплода</span><br>
Определениерезус-фактораплода
420.00 рублей 
До 10 рабочих дней 
<span style="font-weight: bold;">мгз - МОЙ ГЕН ЗДОРОВЬЕ</span>
мгз - МОЙ ГЕН ЗДОРОВЬЕ
985 РУБЛЕЙ
По вопросу данного исследования уточняйте у специалиста
 
dnk-test.by © 2020 - ООО "Центр генетики "НАСЛЕДИЕ" в Беларуси. All Right Reserved.